jueves, 25 de diciembre de 2008

La OPS responsable de promover e implementar la Resolución 61.21 de la Asamblea Mundial de la Salud

Debajo reproducimos el texto de la Resolución de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) que se aprobó hoy en la 48ava Reunión del Consejo Directivo.

Después de una semana de negociaciones difíciles en Washington DC, donde el gobierno de EE.UU. intentó que la OPS no tuviera un papel relevante en la implementación de la Resolución WHA 61.21, esta mañana los países miembros de la OPS apoyaron la Resolución.

La Resolución otorga a la OPS un papel importante en la diseminación, promoción e implementación de la Estrategia Global y del Plan de Acción de la OMS para Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual (WHO Global Strategy and Plan of Action in Public Health, Innovation and Intellectual Property).

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Resolución CD48.R15 Salud pública, innovación y propiedad intelectual: Una perspectiva regional El 48o Consejo Directivo

Habiendo considerado el informe Salud pública, innovación y propiedad intelectual: una perspectiva regional (documento CD48/18);

Tomando en consideración el alto nivel de participación de la Región en las negociaciones conducentes a la aprobación por la Asamblea Mundial de la Salud de la resolución WHA61.21 (2008) “Estrategia mundial y plan de acción sobre salud pública, innovación y propiedad intelectual”; Recordando la Estrategia Mundial sobre Salud Publica, Innovación y Propiedad Intelectual, que establece, en su párrafo 15: “La Constitución de la OMS dice lo siguiente: «La finalidad de la Organización Mundial de la Salud será alcanzar para todos los pueblos el grado más alto posible de salud». Por consiguiente, la OMS desempeñará una función estratégica y central en la relación entre la salud pública, la innovación y los derechos de propiedad intelectual, conforme a su mandato (incluidas las resoluciones pertinentes de la Asamblea Mundial de la Salud), así como a su capacidad y sus objetivos constitucionales, teniendo presentes los de otras organizaciones internacionales pertinentes.

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miércoles, 24 de diciembre de 2008

Rimonabant (Acomplia): Suspenden comercialización por trastornos psiquiátricos. EMEA, Argentina, Colombia y España

La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha recomendado la suspensión de la comercialización de Acomplia, al concluir que el balance beneficio-riesgo de rimonabant es desfavorable, tras analizar evidencias de aumento de casos por trastornos psiquiátricos.
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Al mal tiempo... I+D, alianzas e internacionalización

La industria farmacéutica sigue creciendo, aunque cada año que pasa con menos fuerza; saca menos nuevas moléculas al mercado, que le cuestan más dinero, y, además, la situación económica mundial es muy delicada. Responsables de compañías explican a F&I que para capear el temporal se debe apostar por la I+D, por alianzas estratégicas y por aumentar la presencia en otros mercados.

La crisis económica mundial le ha llegado en el peor momento a la industria farmacéutica. La caída de la capitalización bursátil y los recortes mundiales de personal (en los últimos 16 meses se han anunciado 46.000 despidos) se suman al periodo de incertidumbres que ya vivía la industria por el cambio de paradigma en su gestión.

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En el limbo de la legalidad

La presencia de productos con alegaciones terapéuticas en la farmacia similares a las de los medicamentos es una realidad. Todo el sector pide que se les ponga coto. Aunque unas voces sostienen que una aplicación exhaustiva de la legislación los barrería, otras exponen que la leyes que regulan los milagro son obsoletas.

Los productos milagro existen y la farmacia colabora en su distribución. De hecho, el argumento de venta en farmacias sigue siendo una constante en cuñas radiofónicas que prometen belleza, mejorar la memoria o combatir la disfunción eréctil. Pero es la obesidad el campo estrella de los productos milagro, como confirma a F&I la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que alerta de que últimamente están proliferando los que se atribuyen propiedades estimulantes sexuales y físicas.

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Contra la creciente 'farmacodependencia', AF

Benzodiazepinas, opioides y estimulantes son algunos de los fármacos de los que más se abusa en la actualidad, un problema cada vez más preocupante y de alcance mundial. Y aunque el abuso con fines lucrativos es difícil de identificar, y requiere medidas multidisciplinares, el farmacéutico tiene un importante papel preventivo de estas conductas a través de la atención farmacéutica.

Los medicamentos son seguros cuando se usan siguiendo la prescripción del médico, pero cuando se abusa de ellos pueden causar graves problemas de salud, de ahí la importancia de hacer una correcta educación en la materia. Así lo señalan varios expertos consultados por F&I, que advierten de que el abuso de medicamentos con fines lucrativos está alcanzando cotas preocupantes en el mundo, y que España no está exenta del problema.

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martes, 23 de diciembre de 2008

Cálculos biliares

La vesícula biliar es un órgano con forma de pera ubicado debajo del hígado. Almacena bilis, un líquido producido por el hígado para digerir las grasas. Cuando el estómago y el intestino digieren los alimentos, la vesícula biliar libera bilis a través de un tubo denominado conducto biliar común. Ese conducto conecta a la vesícula biliar y el hígado con el intestino delgado.
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La FDA critica la información farmacológica para los consumidores

Los panfletos suministrados por las farmacias no siempre son fáciles de comprender

La información impresa para el consumidor que acompaña a los nuevos fármacos es con frecuencia difícil de leer o comprender, afirmó el martes la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos.

En un nuevo informe, la FDA afirmó que la "información de medicamentos para el consumidor", que tiene la finalidad de aclarar el uso apropiado y los riesgos de los fármacos, no cumplía con el objetivo ordenado por el Congreso de que el 95 por ciento de todas las nuevas recetas se vean acompañadas por guías útiles.

Mas:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_72925.html

Urticaria

El término urticaria proviene del latín urtica que significa ortiga y hace referencia a aquel proceso cutáneo que cursa con intenso prurito o sensación de quemazón y que se acompaña de la aparición de lesiones habonosas en toda la superficie cutánea y, en ocasiones, también en mucosas. Lo característico de este proceso es que las lesiones tienden a desaparecer en unas horas.

Causas
Síntomas

Diagnósticos
Tratamientos


Mas:
http://www.dmedicina.com/salud/piel/urticaria.html

lunes, 15 de diciembre de 2008

Los medicamentos genéricos para el corazón son tan buenos como los de marca

Los medicamentos de marca usados para tratar las enfermedades cardiovasculares no son mejores que los genéricos, de acuerdo con una nueva revisión de la evidencia disponible.

Aún así varios editoriales de publicaciones médicas, escritos por especialistas, no recomiendan cambiar los medicamentos genéricos más económicos por sus contrapartes de diseño.

Mas:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_72326.html

Un tema que nos concierne a todos

Profesionales y Expertos Temen que la crisis incremente el gasto en fármacos...

"La crisis y el crecimiento del desempleo hacen temer una previsión esperable de que la gente, en un intento por ahorrar y mirar más hacia su bolsillo, comience a canalizar su consumo de medicamentos vía Seguridad Social". Así muestra Juan Manuel Cabasés, profesor de la Universidad Pública de Navarra y experto en Economía de la Salud, una de las preocupaciones que ha comenzado a rondar entre algunos profesionales del sector.
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Osteoporosis

La osteoporosis es una enfermedad sistémica que se caracteriza por una disminución de la masa ósea y un deterioro de la microarquitectura de los huesos, lo que supone un aumento de la fragilidad de los huesos y del riesgo de sufrir fracturas. Esta patología es asintomática y puede pasar desapercibida durante muchos años hasta que finalmente se manifiesta con una fractura.

¿Qué es?
Causas

Síntomas

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Tipos

Diagnósticos

Tratamientos


Mas:

http://www.dmedicina.com/salud/musculos-huesos/osteoporosis.html

viernes, 12 de diciembre de 2008

Más genéricos e importación de fármacos para aumentar la cobertura social en EEUU

La reforma sanitaria que anunció en campaña el presidente electo norteamericano, Barak Obama, que contempla una cobertura sanitaria mucho más amplia a cargo de la Administración, presenta luces y sombras para la industria farmacéutica mundial, que tiene en el mercado norteamericano su principal fuente de ingresos.

El hecho de que se contemple un modelo más social de la sanidad podría suponer la financiación total o parcial de los medicamentos para 30 millones de ciudadanos ahora no cubiertos que accederían al seguro sanitario, algo en lo que las compañías farmacéuticas confían para revitalizar sus números.

Sin embargo, la Administración Obama planea una reducción de márgenes y una minoración de ingresos de las compañías farmacéuticas, especialmente en los medicamentos más caros, según apuntan las conclusiones del estudio Healthcare policy in an Obama Administration, de la consultora PricewaterhouseCoopers (PWC).

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Informe preliminar de la Comisión Europea sobre competencia en el sector farmacéutico

Los resultados preliminares del informe ponen de manifiesto que la entrada en el mercado de las empresas de genéricos y el desarrollo de medicamentos nuevos y más asequibles a veces se bloquea o se retrasa, con un coste significativo para los sistemas de salud, los consumidores y los contribuyentes. Acceda al informe preliminar de la Comisión de Competencia en formato PDF.


Fuente: Correo Farmacéutico.com



España, segunda en Europa por retrasos de entrada de genéricos

España ocupa el segundo lugar de Europa en retrasos de entrada al mercado de medicamentos genéricos tras la pérdida de patente. Este dato se desprende de un análisis en profundidad del informe preliminar de la Comisión Europea sobre competencia en la industria farmacéutica, que señala que empresas originales han retrasado o bloqueado la entrada en el mercado de genéricos.

España es sólo superada por Grecia en este particular ranking, ambas tardan más de 14 meses, y sólo otro país, Luxemburgo, tarda más de un año en incorporar los genéricos (ver gráfico). Esta situación se puede explicar por varios motivos, entre otros, por que España es el tercer país en número de litigios entre innovadores y genéricos por patentes, sólo superado por Alemania y Reino Unido. Aunque el informe de la Comisión reparte responsabilidades.

De los 70 casos presentados en España, 52 son de innovadores y 18 de compañías de genéricos. Además, estos litigios tardan en resolverse casi cuatro años de media. En este punto España vuelve a ser poco eficaz, ya que ocupa el quinto puesto entre los que más tardan. La media europea se cifra en 2,8 años.

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miércoles, 3 de diciembre de 2008

El tratamiento médico del Síndrome de Down

El síndrome de Down es una de las principales causas de retraso mental en el mundo. Es una alteración cromosómica que causa retraso en el desarrollo físico e intelectual. Se sabe que uno de cada 800 a 1000 nacimientos es generalmente afectado por este problema. También las estadísticas nos dicen que el 80 % de los niños con nacen de mujeres menores de 35 años. Hay una amplia variación en el desarrollo físico, el comportamiento y las habilidades mentales. La mayor parte de las personas que sufren Síndrome de Down se encuentra en el rango entre lo ligero y lo moderado del retraso mental.

El Síndrome de Down fue primero descrito en 1866 por John Langdon Down. En 1959, el análisis genético permitió al Dr. Jerome Lejeune determinar el origen del Síndrome de Down. La gente tiene2 copias de cada uno de los 23 cromosomas. En este síndrome, en vez de ser 2 copias del cromosoma 21, existen 3 copias. Aquí es donde se acuña el término trisomía 21. Aunque los cromosomas mismos son normales, la presencia de un cromosoma extra resulta en una variedad de características bien conocidas y descritas así como signos y síntomas particulares del Síndrome de Down.

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martes, 2 de diciembre de 2008

Felicidades Farmacéutico en tu Día



Estimad@s colegas, muchas felicidades en tu día, bendiciones para ti y los tuyos, que en este día y siempre sigas apegado a tus valores éticos.


con el afecto de siempre.

lunes, 1 de diciembre de 2008

Bulimia

Las personas que padecen bulimia son incapaces de dominar los impulsos que les llevan a comer, pero el sentimiento de culpa y vergüenza tras ingerir muchos alimentos les lleva a ayunar, usar purgativos y provocarse vómitos para prevenir el aumento de peso. Los bulímicos tienen cerca de 15 episodios de atracones y vómitos por semana y, en general, su peso es normal, por lo que resulta difícil detectar la enfermedad. En un solo atracón pueden llegar a consumir de 10.000 a 40.000 calorías.


¿Qué es?
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Otros datos


Mas:
http://www.dmedicina.com/salud/psiquiatricas/bulimia.html

Arroz y plan blanco, lo que más sube el índice glucémico

En la persona diabética la dieta es uno de los pilares fundamentales del plan terapéutico y en muchos casos la intervención más importante, ya que colabora en la regulación de los niveles de glucemia, en la administración de insulina o antidiabéticos orales, en el equilibrio del metabolismo lipídico, a mantener el peso normal y a conseguir unos niveles óptimos de tensión arterial.

Por este motivo, y aunque no existe la "dieta diabética", sí es importante tener en cuenta un serie de consejos y recomendaciones según el tipo de tratamiento farmacológico asociado y según la existencia o no de sobrepeso u obesidad, pues, en este caso, la dieta será moderadamente hipocalórica. Así lo explica a CF Cruz Martínez Rosillo, de la Comisión de Prensa y Comunicación de la Asociación de Dietistas Diplomados De la Comunidad Valenciana (Addecova) y de la Asociación Española de Dietistas Nutricionistas (Aedn).

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lunes, 24 de noviembre de 2008

Antimicrobianos: cada vez menos principios activos y más resistencias

Las cada vez más preocupantes tasas de resistencia a los antimicrobianos y un estancamiento en la I+D de nuevos antibióticos ha hecho que la sociedad se enfrente hoy día a una verdadera "crisis de los antibióticos".

Así se refirieron a la situación actual los expertos presentes en la jornada sobre el uso prudente de antibióticos que el Ministerio de Sanidad acogió la semana pasada en Madrid con motivo del Día Europeo para el uso Prudente de Antibióticos.

Edurne Lázaro, de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), concretó que los principios activos de uso comunitario han descendido en un 13 por ciento en los últimos 7 años. Además, en este periodo sólo se han introducido 3 principios activos nuevos.

Tal y como destacó Fernando Baquero, microbiólogo del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) y experto mundial en antimicrobianos, "la industria farmacéutica ha fallado estrepitósamente en los últimos años en el desarrollo de nuevos antibióticos". Además, vaticinó, "en los próximos quince años no va a haber ningún otro nuevo". Por ello, habría que llegar a un consenso sobre cómo poder solventar esta crisis de la I+D antibiótica, expuso María Jesús Férnández Cortizo, de la Aemps. Esta experta señaló que debería haber guías claras y recomendaciones hechas por equipos multidisciplinares para el desarrollo de nuevos antibióticos.

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lunes, 17 de noviembre de 2008

Atragantamientos: la maniobra de Heimlich en lactantes está desaconsejada

Una persona se atraganta y acto seguido el que está al lado comienza a darle golpes en la espalda. ¿Es una actuación correcta? A esta y a otras preguntas respondió Mercedes Soler, enfermera responsable de formación en primeros auxilios de Cruz Roja Alicante, que impartió la semana pasada un curso en el COF de la provincia, donde explicó, entre otras muchas cosas, cómo actuar ante situaciones tan comunes como los atragantamientos. ¿Qué hacer si una persona se atraganta? A veces lo más sencillo es lo más eficaz y, aunque dar palmaditas "cariñosas" en la espalda es lo más habitual, no es lo más efectivo, comenta Soler a CF; es más, "puede ser incluso contraproducente, puesto que el objeto que obstruye las vías respiratorias puede clavarse aún más".


En situaciones así, lo primero que hay que hacer es ver si la obstrucción es completa (el paciente no emite sonido alguno, no puede toser y se marea) o parcial. "Si es parcial, simplemente hay que decir al accidentado que tosa, pues será más efectivo que las palmadas en la espalda". Si es completa se aplicará la maniobra de Heimlich, que consiste en abrazar por detrás al accidentado, haciendo compresiones en la zona situada por debajo de las costillas y por encima del ombligo: "El pulgar de la mano dominante debe estar agarrado por los otros cuatro dedos y con la otra mano se empuja en esa zona específica hacia dentro y hacia arriba, para que el obstáculo salga".


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Insomnio

El insomnio es un trastorno que consiste en la incapacidad para conciliar el sueño o permanecer dormido. En los pacientes que lo sufren, la duración y la calidad del sueño es baja e interfiere en su vida cotidiana. Este trastorno se manifiesta con una dificultad para iniciar el sueño, para mantenerlo o mediante un despertar final adelantado.

¿Qué es?

Causas

Síntomas
Prevención
Tipos

Diagnósticos

Tratamientos

Otros datos

Mas:
http://www.dmedicina.com/salud/neurologicas/insomnio.html#que

miércoles, 12 de noviembre de 2008

Más seguridad para los cosméticos

Un dossier de seguridad más amplio por cada producto que sale al mercado y un evaluador o saffety assesor más cualificado son algunas de las nuevas exigencias del reglamento que está estudiando la Comisión Europea y que reemplazará a la actual Directiva de Cosméticos. Además, para la industria, la aplicación directa del reglamento a todos los países miembro fomentará un mercado más fluido.

Con el objetivo de armonizar la legislación europea en la materia y evitar incertidumbres, la Comisión Europea (CE) está estudiando un nuevo reglamento de Cosmética que reforzará aún más la seguridad de los productos cosméticos y que será bienvenido por administraciones e industria.

La propuesta de Reglamentación Europea fue emitida por la CE el 5 de febrero de 2008. La actual Directiva de Cosméticos de la Unión Europea (UE) se volverá a redactar y será sustituida por la futura Reglamentación Cosmética de la Unión Europea, en la que permanecerán los pilares clave de la actual directiva: una amplia definición de un producto cosmético, un sistema férreo de control en el mercado por parte de los Estados miembro y un sistema de regulación de sustancias específicas mediante listas de ingredientes.


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miércoles, 5 de noviembre de 2008

La EPOC se de un respiro

Aunque la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sea incurable, el arsenal farmacoterapéutico, junto con la fisioterapia y, en mucha menor medida, la cirugía, permite dar un mensaje de esperanza a los pacientes, que ven cómo la marcha de su enfermedad se detiene, e incluso logran mejorar su función respiratoria.

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es progresiva e incurable, pero prevenible y tratable, según la definición de la Iniciativa Global para la EPOC (GOLD, en sus siglas en inglés). Y la principal arma contra ella es la cesación del hábito tabáquico. Una tarea difícil, ya que la nicotina es más adictiva que la cocaína y muchos pacientes fuman incluso desde hace décadas, pero para la que se cuenta con la ayuda de los antitabáquicos como la terapia sustitutiva de nicotina, la vareniclina y el bupropión. Estos tratamientos, según la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), deberían estar financiados por su probada efectividad.

Después de este paso esencial, los tratamientos farmacológicos, la rehabilitación respiratoria, y, en última instancia, la cirugía (reservada a los casos más graves), permiten lanzar un mensaje de optimismo a los pacientes. "Los que se encuentran en grado leve y moderado logran una funcionalidad en su vida diaria bastante buena", asegura Germán Peces Barba, coordinador del área de EPOC de la Separ. El experto asegura que las terapias "mejoran la calidad de vida y la capacidad de ejercicio , permiten realizar las actividades de la vida diaria y evitan las recaídas".

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Seguridad para el operario... y para el medicamento

Los procesos de producción requieren de profesionales con alto grado de capacitación, pero algunos de ellos también precisan de medidas especiales de seguridad, tanto para los operarios, para que no se vean afectados por partículas de compuesto activo, como para proteger a algunos compuestos delicados de posibles contaminaciones del ambiente o por parte de los trabajadores.

La seguridad es la principal preocupación para la industria farmacéutica; un sector altamente regulado para asegurar que los fármacos que lleguen a los pacientes tengan todas las garantías. Este objetivo se consigue mediante amplios ensayos clínicos y unas muy estrictas normas de fabricación. A lo que hay que sumar que las compañías cuentan con sus propias medidas de seguridad, que a menudo son más exigentes que la normativa actual.

En el contexto de producción se da una doble situación; por un lado, los operarios cuando tratan con algunos principios activos pueden verse afectados por partículas sueltas en el ambiente, así que deben protegerse con trajes antipartículas y con máscaras especiales. El grado de protección de sus vías respiratorias dependerá de qué principio activo se esté manipulando, y las protecciones pueden ir desde una mascarilla, pasando por un sistema de respiración autónomo (factor de protección 50), hasta una máscara más común en el uso militar, cuando son sustancias tóxicas (factor de protección 2.000).

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Más seguridad para los cosméticos

Un dossier de seguridad más amplio por cada producto que sale al mercado y un evaluador o saffety assesor más cualificado son algunas de las nuevas exigencias del reglamento que está estudiando la Comisión Europea y que reemplazará a la actual Directiva de Cosméticos. Además, para la industria, la aplicación directa del reglamento a todos los países miembro fomentará un mercado más fluido.

Con el objetivo de armonizar la legislación europea en la materia y evitar incertidumbres, la Comisión Europea (CE) está estudiando un nuevo reglamento de Cosmética que reforzará aún más la seguridad de los productos cosméticos y que será bienvenido por administraciones e industria.

La propuesta de Reglamentación Europea fue emitida por la CE el 5 de febrero de 2008. La actual Directiva de Cosméticos de la Unión Europea (UE) se volverá a redactar y será sustituida por la futura Reglamentación Cosmética de la Unión Europea, en la que permanecerán los pilares clave de la actual directiva: una amplia definición de un producto cosmético, un sistema férreo de control en el mercado por parte de los Estados miembro y un sistema de regulación de sustancias específicas mediante listas de ingredientes.

El objetivo de la nueva normativa es garantizar una alta protección al consumidor, subrayó Carmen Abad, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en una mesa redonda sobre legislación cosmética que tuvo lugar en el VIII Congreso de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), celebrada en octubre en Zaragoza.

La naturaleza, una fuente de la que aún manan fármacos

Desde los albores de la humanidad el hombre ha imitado a los animales para encontrar remedios curativos y, aún hoy, el estudio de la fauna en busca de nuevos fármacos está de plena actualidad. El veneno, la sangre o las toxinas animales podrían contener la clave contra muchas patologías.

Aunque el desarrollo de fármacos sea cada vez más complicado y utilice técnicas más sofisticadas, gran parte de la investigación farmacológica sigue inspirándose en algo tan primitivo como la propia naturaleza, que sigue generando una variedad sorprendente e inédita de medicamentos.

Probablemente el primer fármaco de origen animal utilizado en la historia de la Tierra fue la lisozima, presente en la saliva de los animales, relata José González, director del Instituto de Estudios del Medicamento. "En el simple hecho instintivo de los animales y de los primeros humanos de lamerse las heridas había ya un principio de actuación antibiótica", comenta el experto.

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jueves, 23 de octubre de 2008

Café y Chocolate, de la prohibición al beneficio y la protección CV

Aunque hasta hace bien poco las recomendaciones relegaban al café y al chocolate a la lista de los alimentos prohibidos, las evidencias muestran que pueden tener un efecto protector en cantidades moderadas y dentro de una dieta equilibrada en pacientes sanos, según explica Vicente Pascual Fuster, médico de familia del Centro de Salud Palleter de Castellón, a propósito del taller Chocolate y café: placeres cardiosaludables.

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La Agencia Europea del Medicamento prohíbe la comercialización de 'Acomplia'

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la suspensión de la comercialización de Acomplia (rimonabant) de Sanofi-aventis. La razón de esta prohibición es que los beneficios del fármaco no son mayores que sus riesgos.

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Nuevas dianas para evitar las resistencias a antibióticos

La resistencia a los antimicrobianos se ha convertido en los últimos años en uno de los principales problemas de salud pública; no en vano cada vez se están dando a conocer nuevos mecanismos de resistencia, lo que pone en peligro el arsenal terapéutico de antibióticos. Pese a las campañas en muchos países, entre ellos España, para potenciar el buen uso de los antibióticos, la situación no mejora, por lo que muchos grupos de investigadores a nivel mundial están buscando alternativas y nuevos mecanismos para atajar este problema.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Rutgers (Estados Unidos) liderado por Richard Ebright ha identificado una nueva diana y un nuevo mecanismo para la acción de los antibióticos que podría abrir vías de desarrollo a nuevos fármacos eficaces y que eviten las resistencias, según un estudio publicado la semana pasada en la revista Cell.

Nuevos fármacos
Los investigadores han mostrado cómo tres nuevos antibióticos en desarrollo: myxopyronin (Myx), corallopyronin (Cor) y ripostatin (Rip) bloquean la acción de la encima RNAP, con lo que conseguirían matar a las bacterias.


Más:

http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/farmacologia/es/desarrollo/1176087.html

martes, 21 de octubre de 2008

Insuficiencia Cardiaca

Se habla de insuficiencia cardiaca cuando la función del corazón está alterada o no bombea suficiente sangre como abastecer a los órganos, músculos y tejidos del organismo. Cuando el corazón empieza a fallar, el organismo lo detecta inmediatamente y pone en marcha los mecanismos compensatorios, por lo que muchos pacientes no llegan a percibir los síntomas anormales que manifiesta el corazón. Estos mecanismos sólo son eficaces durante cierto tiempo, por lo que llega un momento en el que el organismo no puede remediar el fallo en el bombeo del corazón.

sábado, 18 de octubre de 2008

1ra Jornada Farmacéutica



Estimado Colegas, ver promoción anexa a este mensaje.

Creo que es un buen momento para hacer un reencuentro e intercambiar información sobre nuestro ámbito de trabajo.

Les exhorto a participar de esta actividad.

Saludos

domingo, 12 de octubre de 2008

Una Decisión Correcta.

Las compañías farmacéuticas le dan el no a los medicamentos contra el resfriado para niños menores de cuatro años.

La FDA respalda la acción voluntaria del sector de cambiar el etiquetado, a medida que la agencia continúa evaluando si los productos son seguros para los más jóvenes .

Los fabricantes de medicamentos contra la tos y el resfriado señalaron el martes que estos fármacos no deben ser administrados a niños menores de cuatro años, afirmando que actuaban basándose "en una abundancia de cautela".

Más:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_70221.html

OJO con las Muestras Médicas y los Niños

Las muestras gratis de medicamentos recetados representan un riesgo para los niños.
Un estudio encuentra que pocas en realidad llegan a los niños necesitados, y los fármacos más recientes carecen de perfiles de seguridad

Las muestras gratis de medicamentos recetados distribuidos a pacientes pediátricos podrían no ser seguras, según sugiere la investigación.
El estudio, que aparece en la edición de octubre de 2008 de la revista Pediatrics, examinó datos de 10,295 niños y adolescentes de la Encuesta de panel de gastos médicos de 2004.
Más:

Consejos para Cuidar Nuestros Chiquilines!

Comer pescado y la lactancia materna mejoran el desarrollo infantil

Un estudio señala que la elección cuidadosa de alimentos de la madre ofrece ventajas físicas y mentales

Un mayor consumo de pescado por parte de la madre así como periodos más largos de lactancia materna están relacionados con un mejor desarrollo cognitivo y físico en los niños, de acuerdo con un nuevo estudio.

Mas:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_69847.html

viernes, 10 de octubre de 2008

Declaración de Buenos Aires sobre Ensayos Clínicos y Ética

Buenos Aires, 12 de mayo de 2008.

Los participantes en el primer Taller Latinoamericano de Ética y Ensayos Clínicos (12-13 de mayo de 2008) reunidos en la ciudad de Buenos Aires, Argentina, en Asamblea General declaran que:

1) Sólo se justifica la realización de un ensayo clínico si la población sobre la que se realiza podrá beneficiarse de sus resultados.

2) Las autoridades de los diferentes países deben exigir a los investigadores de los ensayos clínicos el cumplimiento estricto de la “Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos” (UNESCO, 2005).

3) Todos los ensayos clínicos que se lleven a cabo en los diferentes países de América Latina deben registrarse en las agencias nacionales de medicamentos o en entidades competentes creadas para tal fin y los datos fundamentales de los protocolos deben estar accesibles electrónicamente al público.


Más:

http://www.boletinfarmacos.org/062008/etica_y_derecho.asp

EE.UU.: Public Citizen advierte sobre el riesgo de tromboembolismo por uso de parches anticonceptivos Ortho-Evra y pide a la FDA que suspenda su comer

Editado por Boletín Fármacos de: Los fabricantes del parche Ortho Evra están pactando acuerdos extrajudiciales, PR Noticias (España), 22 de abril de 2008; Group Urges FDA to Take Contraceptive Off Market, The Associated Press, May 9, 2008.

Ortho Evra es un anticonceptivo transdérmico en forma de parche que se aplica sobre la piel. El parche libera 150 mcg de norelgestromina y 20 mcg de etinil estradiol en el torrente sanguíneo cada 24 horas. La FDA aprobó Ortho Evra en noviembre de 2001 y más de 4 millones de mujeres han utilizado el parche desde que fue aprobado.

Desde noviembre de 2005, la FDA ha solicitado su fabricante Ortho-McNeil Inc. y la compañía matriz Johnson & Johnson Inc. cambios en el recuadro de advertencia del producto. Deben advertir que las mujeres que utilizan el parche corren dos veces el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos que las mujeres que utilizan las pastillas anticonceptivas tradicionales tomadas por vía oral. Los efectos secundarios relacionados con el parche Ortho Evra incluyen: trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, coágulos sanguíneos, infarto, derrame cerebral y muerte.


Más:

http://www.boletinfarmacos.org/062008/advertencias_sobre_medicamentos_Generales.asp

Insulina Inhalada (Exubera): Nueva información de seguridad

Nota informativa AEMPS Ref: 2008/09, Nueva información de Seguridad sobre Exubera (Insulina Inhalada), 17 de junio de 2008.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar sobre nuevos datos de seguridad del medicamento Exubera, relativos a casos de cáncer de pulmón de nuevo diagnóstico.

Exubera, cuyo principio activo es insulina humana de acción rápida para inhalación, es un medicamento indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 1 en combinación con insulina subcutánea de acción prolongada o intermedia, o con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente con antidiabéticos orales y que requieran terapia con insulina.

Exubera fue autorizado mediante un procedimiento centralizado en la Unión Europea, estando disponible en nuestro país desde junio de 2007. En enero de 2008 el titular interrumpió su distribución por razones comerciales, estando previsto que el medicamento no se encuentre disponible en nuestro país a partir de septiembre de este año.


Más:

http://www.boletinfarmacos.org/062008/advertencias_sobre_medicamentos_precauciones.asp

Fenilpropanolamina: Nota de AEMPS por informaciones equívocas que circulan en Internet

Nota informativa AEMPS Ref: 2008/03, Información relativa a fenilpropanolamina, 31 de enero de 2008.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aparentando que su origen es el de organismos españoles, como el Ministerio de Sanidad y Consumo y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, la información que está difundiéndose a través de Internet corresponde a la nota informativa de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), perteneciente al Ministerio de Salud, de Brasil, que emitió el 9 de noviembre de 2001, con motivo de la retirada del mercado brasileño de medicamentos que contenían fenilpropanolamina.


Más:http://www.boletinfarmacos.org/062008/advertencias_sobre_medicamentos_precauciones.asp

martes, 7 de octubre de 2008

Reclaman más atención sobre la interacción de fármacos y alimentos

Pocos placeres existen en el mundo como degustar un buen plato de comida, pero también pocas personas son conscientes de que si se mezcla con determinados medicamentos puede alterar su eficacia. Y es que la interacción de los fármacos y la alimentación es apenas conocida por expertos y clínicos y puede conllevar desde un aumento de la toxicidad de un medicamento hasta anular su efectividad por tomarlo con otros.

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Espondilitis anquilosante



La Espondilitis Anquilosante o Anquilopoyética (EA) es una enfermedad reumática que causa inflamación de las articulaciones de la columna vertebral y de las sacroilíacas. Se suele manifestar con fases de dolor lumbar, puede afectar a toda la columna y a las articulaciones periféricas y ocasiona dolor en la columna y en las articulaciones, rigidez vertebral, pérdida de movilidad y deformidad articular progresiva. Puede acompañarse de manifestaciones extraarticulares, como inflamación en los ojos o en las válvulas del corazón.

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lunes, 6 de octubre de 2008

Reclaman más atención sobre la interacción de fármacos y alimentos

Pocos placeres existen en el mundo como degustar un buen plato de comida, pero también pocas personas son conscientes de que si se mezcla con determinados medicamentos puede alterar su eficacia. Y es que la interacción de los fármacos y la alimentación es apenas conocida por expertos y clínicos y puede conllevar desde un aumento de la toxicidad de un medicamento hasta anular su efectividad por tomarlo con otros.

"La dieta tiene una gran influencia en la prevención de determinadas patologías, pero en pacientes crónicos no es suficiente", explica Asunción Roset, vocal de Alimentación y Nutrición del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona (COFB). Una vez instaurado un tratamiento farmacológico, la experta recomienda que el paciente sepa la medicación que toma, para qué es y cómo debe ingerirla en relación con las comidas.

El efecto clínico de un fármaco está relacionado con su biodisponibilidad.

La malabsorción de medicamentos es el mecanismo más recurrente en este tipo de interacciones. Roset alerta de que las comidas de alto contenido graso ralentizan el vaciamiento gástrico, lo que afectaría a la actuación de fármacos que tienen propiedades anticolinérgicas (mediadores en la actividad sináptica del sistema nervioso) y, también, disminuirían la acción de los antirretrovirales.


Más:

http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/farmacologia/es/desarrollo/1171690.html

miércoles, 24 de septiembre de 2008

Calidad de Vida Laboral

La OMS alerta de que la precariedad laboral perjudica la salud


Un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) alerta de que existe una relación directamente proporcional entre precariedad laboral y mayor prevalencia de problemas mentales. Un equipo de investigadores del Centro de Adicciones y Salud Mental de la OMS es el autor de un documento en el que alerta de que los trabajadores en una situación de inestabilidad laboral presentan un grave detrimento en su salud mental y física.


mas:

http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/medicina/es/desarrollo/1166654.html

lunes, 22 de septiembre de 2008

Patentes de invención en el ámbito Farmacéutico

Dirigido a: 


  • farmacéuticos, encargados de desarrollo, asesores legales de laboratorios farmacéuticos, ejecutivos de laboratorios farmacéuticos, encargados de registros sanitarios de laboratorios farmacéuticos nacionales y cualquier interesado directamente vinculado con la industria farmacéutica nacional

 

Objetivos:

 

  • Proveer una visión amplia del sistema de protección mediante patentes en el ámbito nacional e internacional.
  • Familiarizar a los participantes con los conceptos y procedimientos establecidos para las patentes de invención en la legislación dominicana.
  • Analizar las reivindicaciones típicas y las particularidades de los requisitos de patentabilidad en el ámbito farmacéutico.
  • Proveer entrenamiento teórico y práctico en el manejo de bases de datos e información de patentes y en la utilización de dicha información para analizar la situación de un producto farmacéutico.
  • Analizar el impacto del DR-CAFTA en el registro sanitario de productos farmacéuticos y familiarizar a los participantes con los nuevos procesos introducidos. 

 

Duración: 8 semanas.

 

Horarios: Miércoles de 5:00 a 9:00 PM.

 

Inicio:   Miércoles 15 de octubre de 2008.

 

Costo:  Miembros Asociados a INFADOMI:  RD$12,500.00

            Participantes no asociados a INFADOMI:  RD$15,000.00

 

Programa:

 

Introducción a la Propiedad Intelectual.

La protección de patentes en el ámbito internacional.

Ley 4994 de 1911 sobre patentes de invención.   

Ley 20-00 sobre Propiedad Industrial y su compatibilidad con ADPIC.

Derecho de Patentes.

Reivindicaciones típicas del ámbito farmacéutico

Patentabilidad.  Novedad y Nivel Inventivo en el ámbito farmacéutico.

Bases de datos e información de patentes.

Búsqueda de antecedentes. 

Análisis de estado de la técnica para el desarrollo de productos farmacéuticos.

Casos prácticos.

Patentes y registros sanitarios en el DR-CAFTA y el Reglamento de Medicamentos.  

 

Expositores:

 

Lic. Osmel Aroche: Licenciado en Derecho de la Universidad Central Marta Abreu de las Villas, Villaclara, Cuba.  Especialista principal de la Oficina Cubana de la Propiedad Industrial (5 años).  Asesor legal del Ministerio de Ciencias, Tecnología y Medio Ambiente.  Director del Centro de Información y Gestión Tecnológica (3 años).  Asesor legal del Polo Científico Productivo de Villaclara, Cuba.  Abogado asociado del Bufette San Martín, Verdesoto y Asociados, Ecuador.  Asesor de patentes del Bufette Larreátegui, Maitéler, y Zambrano.  Fundador Aroche  Hernández y Asociados en Ecuador, Lawyer IP en República Dominicana y Ardiball Consulting S.C. en México.  Consultor de la Oficina Nacional de Propiedad Industrial (ONAPI).  Encargado de Departamento Legal de INFADOMI. 

 

Licda.  Laura Castellanos:  Licenciada en Derecho Summa Cum Laude de la Pontificia Universidad Católica Madre y Maestra, con Maestría en Derecho Comparado e Internacional de los Negocios del mismo centro y Diplôme de Droit International et Comparé des Affaires de la Université de Savoie, Université Pierre Mèmdes France (Grenoble II) y la Pontificia Universidad Católica Madre y Maestra.    Curso de Postgrado en Propiedad Industrial de la Universidad de Buenos Aires (UBA).  Directora Ejecutiva de la Asociación de Industrias Farmacéuticas Dominicanas (INFADOMI) desde el 2006.  Representante de INFADOMI en la implementación del DR-CAFTA, implementación del Sistema Dominicano de Seguridad y Social y en la negociación del Acuerdo de Cooperación Económica con la Unión Europea.   

 

Cualquier información adicional, pueden comunicarse directamente a las oficinas de INFADOMI, al 809-472-0350.