miércoles, 27 de febrero de 2008

La Anemia

La anemia no es una enfermedad sino una indicación de otro problema; por eso es importante detectar la causa. En general la causa es simple y las reservas de hierro pueden volver a su nivel normal mediante una dieta o toman suplementos de hierro. Sin embargo, la anemia puede ser síntoma de algo más serio, como una hemorragia intestinal. Por tanto la anemia ferropénica nunca debe ser ignorada.

Más en:

http://www.monografias.com/trabajos54/tipos-de-anemia/tipos-de-anemia.shtml

En 5 años los órganos de laboratorio podrían ser una realidad

Lo que ayer parecía imposible ya es una realidad. La investigadora Dorys Taylor, del Centro de Reparación Cardiovascular de la Universidad de Minessota (Estados Unidos), presentó en Madrid el proceso de creación de un corazón artificial con capacidad contractil, a partir del órgano de un cerdo y mediante el injerto de células madre.


http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/medicina/es/desarrollo/1092739.html

lunes, 25 de febrero de 2008

Risperidona: Primer fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la esquizofrenia en niños

La FDA ha aprobado el empleo de risperidona (Risperdal) para el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar en niños y adolescentes [1].

Hasta la fecha, la agencia no había aprobado ningún medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia en adolescentes. En cuanto al trastorno bipolar, sólo el litio está aprobado para usar en adolescentes de 12 años o más [1].


http://www.boletinfarmacos.org/012008/Prescripción,_Farmacia_y_Utilización_eeuu.asp#Risperidona:_Primer_fármaco_aprobado_por_la_FDA_para_el_tratamiento_de_la_esquizofrenia_en_niños

Un compuesto del DDT acelera el desarrollo del cáncer de mama

JUEVES 14 de febrero (HealthDay News/Dr. Tango) -- Un estudio canadiense reciente podría explicar finalmente cómo un compuesto clave en el insecticida DDT, cuya venta está prohibida en EE.UU., acelera el crecimiento de los tumores de cáncer de mama.


http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_61236.html

jueves, 21 de febrero de 2008

Curso ISPE


ISPE Capítulo de Puerto Rico te invita a nuestro Seminario de
“Sistemas de Agua Farmacéutico”


Fecha: 7 de marzo de 2008

Lugar: Hotel Lina
(Avenida Máximo Gómez Esquina 27 de Febrero)

Hora: 8:00 AM – 5:00 PM

TEMAS DE DISCUSIÓN:

* Fundamentos de Microbiología en sistemas de agua regulados por el FDA
§ Ing. Eugenio Longo

Los sistemas de agua farmacéutico juegan un papel importante en todos los aspectos de la manufactura de productos farmacéuticos. El FDA y otras agencias reguladoras intencionales consideran un sistema de agua como un elemento critico en una operación farmacéutica. Por tal razón un sistema de agua deficiente en su diseño, validación y manejo operacional puede causarle a la empresa grandes problemas ante las agencias reguladoras. Durante este curso se discutirán los fundamentos principales que impactan la microbiología en aguas para la elaboración de productos farmacéuticos.



* Implementación y Monitoreo de TOC en sistemas de agua purificada USP/FDA
§ Ing. Miguel A. Pérez Colón

TOC se ha convertido en el principal parámetro que define los niveles aceptables de carga orgánica en aguas farmacéuticas reguladas por el FDA. La industria farmacéutica ha adoptado la medición de TOC como el principal criterio para aceptar o rechazar la utilización de agua purificada en la manufactura de productos farmacéuticos. El curso presentara la historia regulatoria del TOC en la industria farmacéutica. ¿Que es y como se forma el TOC? Se discutirá y analizara en detalle la regulación de la Pharmacopeia Americana sobre el TOC “USP <643>”. .


Quíen Debe Asistir

Gerentes y Supervisores de Microbiología, Personal de Aseguramiento de Calidad, Gerente de Ingeniería, Gerente Mantenimiento, Ingenieros de Proceso, Operadores de sistemas de agua, Técnicos de validación. Todo personal que este envuelto en funciones de manufactura o calidad interesado en conocer del tema.

Conferenciantes

* Ing. Eugenio Longo

* Ing. Miguel A. Pérez Colón

Si desea información adicional sobre detalles del programa, favor contactar al líder del evento:

Nombre Tel Oficina. Email

Verónica Upegui (787) 409-8733 ispepr@gmail.com
Lic. Hilda Aristy (809) 957-2329 ameripharma@yahoo.com

miércoles, 13 de febrero de 2008

Nutricion Geriatrica

Para corresponder con la nueva pirámide alimenticia (MyPyramid) del U.S. Department of Agriculture, investigadores de la Universidad de Tufts han actualizado el contenido y apariencia de su pirámide de guía de alimentación para adultos mayores.

mas:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_59385.html

Diureticos

De acuerdo con un estudio estadounidense, los diuréticos son tan buenos o mejores que otros medicamentos antihipertensivos para tratar la hipertensión en pacientes que tienen síndrome metabólico, sobre todo en pacientes negros.

Más:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_60509.html

martes, 12 de febrero de 2008

Identifican las claves del éxito en la elección de dianas

Las dianas farmacológicas a las que se dirigen los medicamentos más exitosos del mercado tienen algunas propiedades en común que podrían guiar a los investigadores de nuevas moléculas a encontrar las claves del éxito en el desarrollo de un fármaco.


http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/farmacologia/es/desarrollo/1085050.html

El viaje del fármaco por la agencia

Todo compuesto que aspira a ser un fármaco comercializado en España emprende un viaje del laboratorio a la farmacia, pero en el camino ha de probar su seguridad y eficacia a las autoridades reguladoras y seguirlo haciendo durante toda su vida útil. Pero, ¿qué paradas ha de hacer en ese trayecto antes de alcanzar su meta?

Todo fármaco sigue un proceso de aprobación. Pero, ¿cuál es ese proceso? ¿Qué papel tienen los órganos reguladores que lo evalúa? ¿Cuánto tardan en hacerlo? ¿Qué criterios utilizan? Siga en estas páginas de F&I el viaje que realiza el medicamento desde su concepción hasta su aprobación de la mano de la Agencia Española del Medicamento (Aemps), que posteriormente es la encargada de velar por la seguridad y eficacia del mismo durante toda su vida útil.

http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/farmaciaeindustria/es/desarrollo/1084991.html

Salvador Zamora. "Las campañas educativas son la solución a la mala nutrición de los adolescentes"

Casi el 70 por ciento de los jóvenes ve más de tres horas de televisión al día. Los medios lo saben y por eso la publicidad orientada a los adolescentes se incrementa notablemente en las horas que éstos están frente al televisor. Este hecho afecta directamente a la salud de los más jóvenes.


http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/entorno/es/desarrollo/1087530.html

lunes, 11 de febrero de 2008

IIBI busca patentar moléculas de plantas

SANTO DOMINGO.- El Instituto de Innovación en Biotecnología e Industria (IIBI), a través de la Unidad de Biotecnología Farmacéutica de Productos Naturales, avanza investigaciones para patentar moléculas de varias plantas que se cultivan en el país, con la finalidad de producir antibióticos y anticancerígenos.


http://images.listindiario.com/ediciones/2007/01/130107/cuerpos/dinero/din3.htm

viernes, 8 de febrero de 2008

Lumiracoxib: Rechazo de la solicitud de comercialización en EE.UU., y suspensión de comercialización en Canadá, Reino Unido y Alemania

La compañía farmacéutica Novartis confirmó el 27 de septiembre que la FDA rechazó la aprobación de lumiracoxib (Prexige). En una carta de la FDA, la compañía recibió un “no apto”, basado en su perfil de efectos secundarios [1]. El fármaco ha recibido la aprobación de su comercialización en más de 50 países para tratar, con una sola dosis diaria, el dolor asociado a la artrosis.


http://www.boletinfarmacos.org/112007/advertencias_sobre_medicamentos_retiros_del_mercado.asp

Los diez errores farmacológicos principales y cómo prevenirlos

Traducido y resumido por Boletín Fármacos de: Hahn KL,
Conferencia anual de la Asociación de Farmacéuticos Americanos,
The “Top 10” Drug Errors and How to Prevent Them, marzo de 2007, Medscape.


http://www.boletinfarmacos.org/112007/Prescripción,_Farmacia_y_Utilización_reportes.asp

domingo, 3 de febrero de 2008

Ojos azules provienen de un solo antepasado vivió hace 6 mil años

MADRID (EFE).- La causa de los ojos azules fue una única mutación
genética sufrida por un solo individuo hace entre 6.000 y 10.000
años, según ha concluido el profesor Hans Eiberg, de la Universidad
de Copenhague, tras más de 10 años de investigaciones.


http://www.elnacional.com.do/article.aspx?id=37717

sábado, 2 de febrero de 2008

La Diabetes y El Embarazo

La diabetes es un trastorno que causa altos niveles de glucosa en la sangre. La glucosa es un tipo de azúcar y es la principal fuente de energía del organismo. Cuando los niveles de glucosa están demasiado altos pueden causar problemas de salud. La diabetes tiene especial importancia durante el embarazo. Puede presentarse en mujeres que no están embarazadas o comenzar durante el embarazo. Cuando ocurre por primera vez durante el embarazo, se llama "diabetes gestacional". Cualquiera que sea el tipo de diabetes, requiere cuidados especiales.

Mas:
http://www.acog.org/publications/patient_education/sp051.cfm