La compañía farmacéutica Novartis confirmó el 27 de septiembre que la FDA rechazó la aprobación de lumiracoxib (Prexige). En una carta de la FDA, la compañía recibió un “no apto”, basado en su perfil de efectos secundarios [1]. El fármaco ha recibido la aprobación de su comercialización en más de 50 países para tratar, con una sola dosis diaria, el dolor asociado a la artrosis.
http://www.boletinfarmacos.org/112007/advertencias_sobre_medicamentos_retiros_del_mercado.asp
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