Todo compuesto que aspira a ser un fármaco comercializado en España emprende un viaje del laboratorio a la farmacia, pero en el camino ha de probar su seguridad y eficacia a las autoridades reguladoras y seguirlo haciendo durante toda su vida útil. Pero, ¿qué paradas ha de hacer en ese trayecto antes de alcanzar su meta?
Todo fármaco sigue un proceso de aprobación. Pero, ¿cuál es ese proceso? ¿Qué papel tienen los órganos reguladores que lo evalúa? ¿Cuánto tardan en hacerlo? ¿Qué criterios utilizan? Siga en estas páginas de F&I el viaje que realiza el medicamento desde su concepción hasta su aprobación de la mano de la Agencia Española del Medicamento (Aemps), que posteriormente es la encargada de velar por la seguridad y eficacia del mismo durante toda su vida útil.
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