A más de la mitad de los niños se les recetan fármacos cuya posología está prevista para un adulto y que no están autorizados para menores, según denuncia la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Este dato revela que hay mucho por hacer en el campo de los medicamentos pediátricos, aunque la investigación en todo el mundo y, en concreto, en el ámbito europeo empieza a despertar, gracias, sobre todo, al Reglamento Europeo de Medicamentos Pediátricos, que cumple ahora dos años y que permitirá un auge en el desarrollo de medicamentos para niños y la adaptación de los que ya existen a posologías pediátricas.
Según expertos consultados por CF, tanto la industria como los grupos públicos de investigación están cada vez más comprometidos con el estudio y desarrollo de medicamentos para niños, impulsados en parte por la nueva normativa que, según los expertos, es una medida ambiciosa de gran envergadura.
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Este dato revela que hay mucho por hacer en el campo de los medicamentos pediátricos, aunque la investigación en todo el mundo y, en concreto, en el ámbito europeo empieza a despertar, gracias, sobre todo, al Reglamento Europeo de Medicamentos Pediátricos, que cumple ahora dos años y que permitirá un auge en el desarrollo de medicamentos para niños y la adaptación de los que ya existen a posologías pediátricas.
Según expertos consultados por CF, tanto la industria como los grupos públicos de investigación están cada vez más comprometidos con el estudio y desarrollo de medicamentos para niños, impulsados en parte por la nueva normativa que, según los expertos, es una medida ambiciosa de gran envergadura.
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