Conocer qué órganos de las autoridades sanitarias supervisan las distintas fases de los ensayos clínicos, que consentimientos tendrán que presentar los sujetos participantes en los mismos y qué tipos de seguro deben contratarse en cada caso puede evitar que las compañías farmacéuticas se enfrenten a responsabilidades jurídicas por malas prácticas. Así se recogió en un taller organizado por Unidad Editorial, grupo editor de CF, y dirigido por Pablo Olivera, socio de Garrigues, y Paula Márquez, jefa de Servicio de Sanidad Exterior.
Las responsabilidades jurídicas que se pueden derivar de la participación de los distintas partes en ensayos clínicos se encuentran en la actualidad muy reguladas, y la normativa ha ido cambiando en los últimos cuatro años, aumentado las exigencias para la realización de estas investigaciones por parte de la industria.
Las responsabilidades jurídicas que se pueden derivar de la participación de los distintas partes en ensayos clínicos se encuentran en la actualidad muy reguladas, y la normativa ha ido cambiando en los últimos cuatro años, aumentado las exigencias para la realización de estas investigaciones por parte de la industria.
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1 comentario:
Hola
Estoy hacienco una investigación sbre ensayos clínicos irresponsabls por parte de las farmaceúticas. La información es muy escasa, por lo que quería saber si usted me sabe donde puedo encontrar información al respecto, ya que esta investigación sería para publicarse. Muchas gracias por su atención
DIEGO SÁNCHEZ
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