Para corresponder con la nueva pirámide alimenticia (MyPyramid) del U.S. Department of Agriculture, investigadores de la Universidad de Tufts han actualizado el contenido y apariencia de su pirámide de guía de alimentación para adultos mayores.
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_59385.html
miércoles, 13 de febrero de 2008
Diureticos
De acuerdo con un estudio estadounidense, los diuréticos son tan buenos o mejores que otros medicamentos antihipertensivos para tratar la hipertensión en pacientes que tienen síndrome metabólico, sobre todo en pacientes negros.
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_60509.html
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_60509.html
martes, 12 de febrero de 2008
Identifican las claves del éxito en la elección de dianas
Las dianas farmacológicas a las que se dirigen los medicamentos más exitosos del mercado tienen algunas propiedades en común que podrían guiar a los investigadores de nuevas moléculas a encontrar las claves del éxito en el desarrollo de un fármaco.
http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/farmacologia/es/desarrollo/1085050.html
http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/farmacologia/es/desarrollo/1085050.html
El viaje del fármaco por la agencia
Todo compuesto que aspira a ser un fármaco comercializado en España emprende un viaje del laboratorio a la farmacia, pero en el camino ha de probar su seguridad y eficacia a las autoridades reguladoras y seguirlo haciendo durante toda su vida útil. Pero, ¿qué paradas ha de hacer en ese trayecto antes de alcanzar su meta?
Todo fármaco sigue un proceso de aprobación. Pero, ¿cuál es ese proceso? ¿Qué papel tienen los órganos reguladores que lo evalúa? ¿Cuánto tardan en hacerlo? ¿Qué criterios utilizan? Siga en estas páginas de F&I el viaje que realiza el medicamento desde su concepción hasta su aprobación de la mano de la Agencia Española del Medicamento (Aemps), que posteriormente es la encargada de velar por la seguridad y eficacia del mismo durante toda su vida útil.
Todo fármaco sigue un proceso de aprobación. Pero, ¿cuál es ese proceso? ¿Qué papel tienen los órganos reguladores que lo evalúa? ¿Cuánto tardan en hacerlo? ¿Qué criterios utilizan? Siga en estas páginas de F&I el viaje que realiza el medicamento desde su concepción hasta su aprobación de la mano de la Agencia Española del Medicamento (Aemps), que posteriormente es la encargada de velar por la seguridad y eficacia del mismo durante toda su vida útil.
Salvador Zamora. "Las campañas educativas son la solución a la mala nutrición de los adolescentes"
Casi el 70 por ciento de los jóvenes ve más de tres horas de televisión al día. Los medios lo saben y por eso la publicidad orientada a los adolescentes se incrementa notablemente en las horas que éstos están frente al televisor. Este hecho afecta directamente a la salud de los más jóvenes.
http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/entorno/es/desarrollo/1087530.html
lunes, 11 de febrero de 2008
IIBI busca patentar moléculas de plantas
SANTO DOMINGO.- El Instituto de Innovación en Biotecnología e Industria (IIBI), a través de la Unidad de Biotecnología Farmacéutica de Productos Naturales, avanza investigaciones para patentar moléculas de varias plantas que se cultivan en el país, con la finalidad de producir antibióticos y anticancerígenos.
http://images.listindiario.com/ediciones/2007/01/130107/cuerpos/dinero/din3.htm
http://images.listindiario.com/ediciones/2007/01/130107/cuerpos/dinero/din3.htm
viernes, 8 de febrero de 2008
Lumiracoxib: Rechazo de la solicitud de comercialización en EE.UU., y suspensión de comercialización en Canadá, Reino Unido y Alemania
La compañía farmacéutica Novartis confirmó el 27 de septiembre que la FDA rechazó la aprobación de lumiracoxib (Prexige). En una carta de la FDA, la compañía recibió un “no apto”, basado en su perfil de efectos secundarios [1]. El fármaco ha recibido la aprobación de su comercialización en más de 50 países para tratar, con una sola dosis diaria, el dolor asociado a la artrosis.
http://www.boletinfarmacos.org/112007/advertencias_sobre_medicamentos_retiros_del_mercado.asp
http://www.boletinfarmacos.org/112007/advertencias_sobre_medicamentos_retiros_del_mercado.asp
Los diez errores farmacológicos principales y cómo prevenirlos
Traducido y resumido por Boletín Fármacos de: Hahn KL,
Conferencia anual de la Asociación de Farmacéuticos Americanos,
The “Top 10” Drug Errors and How to Prevent Them, marzo de 2007, Medscape.
http://www.boletinfarmacos.org/112007/Prescripción,_Farmacia_y_Utilización_reportes.asp
Conferencia anual de la Asociación de Farmacéuticos Americanos,
The “Top 10” Drug Errors and How to Prevent Them, marzo de 2007, Medscape.
http://www.boletinfarmacos.org/112007/Prescripción,_Farmacia_y_Utilización_reportes.asp
domingo, 3 de febrero de 2008
Ojos azules provienen de un solo antepasado vivió hace 6 mil años
MADRID (EFE).- La causa de los ojos azules fue una única mutación
genética sufrida por un solo individuo hace entre 6.000 y 10.000
años, según ha concluido el profesor Hans Eiberg, de la Universidad
de Copenhague, tras más de 10 años de investigaciones.
genética sufrida por un solo individuo hace entre 6.000 y 10.000
años, según ha concluido el profesor Hans Eiberg, de la Universidad
de Copenhague, tras más de 10 años de investigaciones.
sábado, 2 de febrero de 2008
La Diabetes y El Embarazo
La diabetes es un trastorno que causa altos niveles de glucosa en la sangre. La glucosa es un tipo de azúcar y es la principal fuente de energía del organismo. Cuando los niveles de glucosa están demasiado altos pueden causar problemas de salud. La diabetes tiene especial importancia durante el embarazo. Puede presentarse en mujeres que no están embarazadas o comenzar durante el embarazo. Cuando ocurre por primera vez durante el embarazo, se llama "diabetes gestacional". Cualquiera que sea el tipo de diabetes, requiere cuidados especiales.
Mas:
http://www.acog.org/publications/patient_education/sp051.cfm
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http://www.acog.org/publications/patient_education/sp051.cfm
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